A estrutura orgânica covalente doador-aceitador com números de triiazina promove a síntese fotocatalítica altamente eficiente de H2O2

Estruturas orgânicas covalentes (COFs) surgiram como fotocatalisadores altamente promissores para peróxido de hidrogênio (H₂O₂) Produção devido à sua designabilidade estrutural flexível e espinha dorsal conjugada π – π. No entanto, a eficiência limitada da separação de pares de elétrons -buracos durante a fotocatálise COF continua sendo um grande desafio. Aqui, um tipo de doador-aceitador (d-a) COF contendo um grupo funcional da triazina, a saber, TPB-TPT-COF, foi concisamente projetado e sintetizado para H₂O₂ produção through fotocatálise. Devido à sua separação e transporte de transportadoras aprimoradas, o TPB-TPT-COF exibiu um H notável₂O₂ taxa de produção de 6740 μmol g^-1 h^-1 de água pura e oxigênio sem nenhum agente sacrificial sob irradiação visível da luz, que é três vezes maior em comparação com o seu TPB-COF isomérico. Investigações experimentais e teóricas adicionais revelaram que os processos fotocatalíticos de TPB-TPT-COF prosseguem through Dominante 2E^– vias de reação de redução de oxigênio (ORR) (O₂ → ˙o₂^– → h₂O₂ e o₂ → ˙o₂^– → ¹O₂ → h₂O₂) e 4e^– Vias da reação de oxidação da água (WOR). Este estudo não apenas elucida o impacto da estrutura D -A na atividade dentro das reações fotocatalíticas, mas também fornece novas estratégias de design para a melhoria do fotocatalítico H₂O₂ produção.