Ativação de Diboron assistida por água: síntese eficiente de alquil 1,2-bis (boronatos) e 1,1,2-tri (boronatos)

Multifuncionalização de matérias -primas facilmente acessíveis alcenos e alcinos para sintetizar compostos de polboronato representam um processo extremamente útil na síntese orgânica. Divulgamos um método para acessar o alquil sinteticamente versátil 1,2-bis (boronatos) e 1,1,2-Tris (boronatos) por meio de uma diboration e tribor de alcinés e alcinos, que não são de bis, que não são os que não sabem, que o bis, o que não é o que não é o que não há, o que não é o que não é o que não é o que não é o que não é o que não é o que não é o que não é o que não é o que não há, o que não é o que não há de todos os tempos. A praticidade e a importância industrial dessa estratégia são demonstradas, evitando o uso de quantidades estequiométricas de simplicidade base e operacional. Este protocolo demonstra amplo escopo do substrato e boa tolerância ao grupo funcional em alcenos e alcinos. Estudos mecanicistas preliminares revelam a formação de tetra -hidroxidiboron como um reagente de boro ativo para essas reações de formação de ligação CB. A característica mais impressionante deste procedimento é a síntese de compostos multiboronato sem usar solvente orgânico e trabalho extrativo fácil.