Condição leve e alta seletividade são desafiadoras na despolimerização oxidativa da lignina a compostos fenólicos. Neste estudo, o cloreto de colina (CHCL) foi introduzido para preparar seletivamente os compostos de monofenol do fracionamento da lignina de lareira com o catalisador de G-C3N4 (CN) suportado por H4PMO11VO40 (HPMOV). When the yield of bio-oil was 35%, the novel product of 1-(4-hydroxy-3- methoxyphenyl) butan-1-one (HMB) was obtained with the 11% yield beneath optimized circumstances of 0.2 g 25% HPMoV/CN, ChCl: p-toluene sulfonic acid (PTS) (molar ratio 1:2), 1 mL H2O, 6 h, 80 °C, 220 W Lâmpada de xenônio e atmosfera de ar. Os resultados de diferentes solventes eutéticos profundos (DES) indicaram que o CHCL period essencial para a geração de HMB. A clivagem das ligações β-O-4 foi dominante na fração de Larch Lignin e cinco compostos representativos do modelo de lignina (LMCs) em condições ideais. Além disso, mecanismos de degradação distintos de lignina nativa e LMCs diferentes foram deduzidos separadamente. Comparado com outros produtos relatados na despolimerização da lignina por procedimentos oxidativos químicos, a apresentação do HMB foi diferente devido à adição do conjugado de · Ch3 de CHCl que acompanha a participação do H2O. No geral, a catálise integrativa de DES ácido, forte hpMov oxidante e luz visível neste trabalho fornece novas idéias para valorizar a lignocelulose em produtos aromáticos de valor agregado em um sistema de reação ambiente, conveniente e fotocatalítico.
