A edição de genes pode parecer complexa, mas e se você pudesse colorir seu caminho para entendê -lo? O CRISPR-CAS9 é uma ferramenta de edição de genes que permite aos cientistas cortar e modificar com precisão o DNA. Inspirado em um sistema de defesa pure em bactérias, o CRISPR usa um Guia RNA (GRNA)para direcionar o Proteína Cas9 (uma tesoura molecular) para uma sequência de DNA específica.
Uma vez lá, o Cas9 corta o DNA, permitindo que os cientistas removam, reparem ou substituam os genes. Essa tecnologia já está sendo usada em medicina, agricultura e pesquisa – mas pode ser complicado aprender. Existem muitos elementos no modelo, e os alunos precisarão entender o DNA e o RNA para apreciar completamente como ele funciona. Confira isso Coloração de DNA e RNA Modele se seus alunos precisarem de uma atualização.
CRISPR-CAS9 está revolucionando a ciência, de cura doenças para melhorando as culturase até editando o Genoma humano. Aprenda como uma proteína poderosa pode mudar um organismo no nível molecular. Nesta atividade, os alunos leem sobre essa tecnologia inovadora, coloram um diagrama e respondem a perguntas.
Cor para aprender🎨🧬
O aprendizado visible é poderoso! Alunos Chave de código de cores partes do CRISPRincluindo: ✅ Guia RNA – O “GPS” que direciona Cas9 ✅ Sequência de Pam – o especial NGG sinal necessário para cortar ✅ Proteína Cas9 – A tesoura molecular ✅ Gene alvo – a seção sendo editada ✅ Fita de DNA – O plano da vida
CRISPR em ação! 🚀
Os alunos não apenas aprendem como o Crispr funciona – eles vêem Aplicações do mundo actual:
🩸 Doença das células falciformes de cura – fixando hemoglobina com defeito 🧠 Tratando a doença de Huntington – silenciar o gene mutado que causa a neurodegeneração
Como o CRISPR edita um gene – passo a passo
Direcionando o gene – um especialmente projetado Information RNA (GRNA) liga -se à sequência de DNA alvo.
Encontrando a sequência PAM – A proteína Cas9 só corta se um próximo Sequência de Pam (NGG) está presente.
Cortando o DNA – Cas9 atua como uma tesoura molecular, fazendo um quebra de fita dupla no DNA.
Celular repara o DNA – A célula corrige o intervalo usando um dos dois métodos:
Junção ultimate não homóloga (NHEJ) – Repara o DNA, mas pode introduzir mutações, potencialmente desativando o gene.
Reparo dirigido por homologia (HDR) – usa um modelo de DNA fornecido para fazer alterações genéticas precisas.
