Begin-up dinamarquês Vetores de fusíveis Recebeu US $ 5,2 milhões em financiamento Preseed para desenvolver ainda mais sua tecnologia de terapia genética. A empresa desenvolveu uma plataforma sem células para produzir vetores de vírus associado a adeno (AAV) para uso na terapia genética.
O co-CEO e o co-fundador Jordan Turnbull diz que os processos atuais de produção do AAV estão “engarrafando o verdadeiro potencial das terapias genéticas” e que o processo da empresa é “capaz de desbloquear certas áreas que antes eram inacessíveis com as tecnologias de fabricação de geração atual de geração atual
Em 2022, Turnbull e o co-CEO Benjamin Blaha, que têm formação em produtos farmacêuticos e biotecnologia, estabeleceram um pequeno laboratório em uma garagem usando algum financiamento acquainted para tentar resolver esse problema. Enquanto viviam economia, os dois desenvolveram seu processo para montar os capsídeos do AAV em um ambiente livre de células e procuraram apoio do Instituto de Bioinnovation em Copenhague, Dinamarca, uma incubadora de start-up financiada pela Fundação Novo Nordisk.
A dupla se juntou a Henrik Stage e os três vetores de fusíveis oficialmente co -fundidos, que emergiram da furtividade há cerca de 1 ano. No closing de 2024, a empresa havia amadurecido a ponto de desenvolver um relacionamento com a empresa de capital de risco HCVC.
Blaha diz que a abordagem da empresa adota o processo de assembléia do AAV fora da célula. A bioquímica exata subjacente ao processo é um segredo comercial, mas a visão de alto nível é que o capsídeo AAV, os ácidos nucleicos e as proteínas de embalagem podem primeiro ser produzidas com eficiência dentro das células. Mas então o processo de montagem desses componentes, que é ineficiente em um ambiente celular, ocorre in vitro para criar capsídeos preenchidos.
Blaha diz que ir livre de células permite que os cientistas comecem a pressionar as condições para a montagem além do que uma célula toleraria. “Não somos mais restringidos por um certo pH ou temperatura em torno de 37 ° C”, diz ele.
A remoção dessas restrições biológicas ajudou a resultar em um processo de montagem do AAV muito mais eficiente, diz ele. “No momento, estamos em um espaço onde podemos preencher 99% de nossos capsídeos reprodutivelmente em uma única etapa de 4 horas, em vez de ter várias semanas de cultivo de tempo e processamento”, diz Blaha.
Essa velocidade no processo permite que a empresa e seus parceiros testem diferentes combinações de sorotipos e cargas úteis do capsídeo AAV em uma escala que anteriormente não period possível. “Uma das coisas que podemos oferecer em um estágio muito inicial, para iniciativas de fase de descoberta de drogas, é que podemos realmente rastrear todas as variantes de candidatos possíveis”, diz Blaha.
Turnbull diz que a empresa tem “cerca de uma dúzia de parcerias em estágio inicial” e está buscando ativamente parcerias adicionais para desenvolver novas terapias genéticas.
