A obtenção de hidrogênio através da decomposição direta da água do mar é de grande sentido para aliviar a crescente escassez de recursos de água doce. No entanto, um grande obstáculo à oxidação da água salgada é a corrosão grave dos eletrodos de ânodo por íons cliológicos. Neste trabalho, uma técnica química úmida e o processo de tratamento de plasma de argônio foram utilizados para obter eletrodos FEOOH/SS ricos em defeitos para OER sob eletrólito básico e água do mar simulada. Os achados do EPR e do XAFS mostraram que uma quantidade significativa de vagas de oxigênio foi gerada através do tratamento com plasma. Essas vagas promoveram a ativação do oxigênio da treliça durante a oxidação da água. As descobertas mostraram que as abundantes vagas de oxigênio de P-Feooh/SS forneceram uma quantidade considerável de locais ativos e transferência de elétrons eficientes, os quais aumentaram bastante a atividade do REA. Notavelmente, quando o eletrólito foi simulado água do mar (1,0 m de KOH e NaCl 0,5 M), o superpotencial atingiu 278 mV a ten mA CM-2. Sob essas condições, a inclinação de Tafel foi medida a 32,66 mV dec⁻tante. Além disso, a estabilidade foi sustentada em 50 mA CM-2 por um período superior a 100 horas. Os cálculos teóricos mostraram que a alta atividade catalítica foi principalmente devido aos efeitos positivos do defeito de oxigênio na densidade de elétrons e no centro da banda D do centro ativo. Esta pesquisa apresentou uma abordagem direta para o desenvolvimento de eletrodos eficazes ricos em defeitos para a eletrólise da água do mar alcalina.
