Desenvolvemos o catalisador de relé Fe-Ru / γ-Al2O3 para promover a reação multicomponente de ácido α-hidroxila derivado de biomassa e 2,5-dimetoxitetrahidrofurano com amina 2-nitroaromática, permitindo a síntese de quinoxalinas a partir de materiais iniciais baratos em uma única etapa. Nesta estratégia, o ácido α-hidroxila apresentou papel multifuncional como fonte de hidrogênio, sinton de carbono e aditivo ácido. Notavelmente, o ácido láctico de qualidade industrial e os ácidos α-hidroxil mistos extraídos das frutas poderiam ser usados diretamente e convertidos em produto quinoxalina normalizado. Significativamente, a síntese prática a partir de glicose ou frutas e a sucessiva transformação em luminógeno baseado em transferência de carga intramolecular torcida (TICT) foram bem realizadas. Estudos do mecanismo mostraram que o equilíbrio da etapa de desidrogenação foi promovido através de hidrogenação em tandem e reação de ciclização. Nosso trabalho demonstra a viabilidade da transformação química de ácidos α-hidroxila brutos de base biológica em N-heterociclos e abre caminho para fornecer materiais luminescentes de alto valor a partir da biomassa.
