Os ácidos furanocarboxílicos, incluindo o ácido 5-hidroximetil-2-furancarboxílico (HMFCA), o ácido 5-formil-2-furancarboxílico (FFCA) e o ácido 2,5-furandicarboxílico (FDCA), são importantes produtos químicos de base biológica e amplamente aplicados nas áreas de produtos farmacêuticos e materiais. No entanto, a obtenção seletiva destes compostos de valor agregado a partir de 5-hidroximetilfurfural (HMF) derivado de biomassa é difícil devido aos grupos álcool/aldeído prontamente reativos dos intermediários gerados durante o processo oxidativo. A biotransformação utilizando catálise enzimática é uma abordagem sustentável e promissora, mas ainda existem desafios, incluindo baixa eficiência e seletividade devido ao processo biocatalítico caótico e complexo, perda de atividade enzimática e inevitável aumento do quantity de reação causado pela adição exógena de H2O2. Nestes contextos, um sistema quimioenzimático mediado por cofator de flavina pure (NFCM) consistindo de peroxigenase dependente de H2O2, álcool desidrogenase dependente de NAD + e galactose oxidase foi primeiramente construído para converter seletivamente HMF em cada ácido furano carboxílico. O catalisador bifuncional NFCM possibilitou a geração in situ de H2O2 e regeneração de NAD+, o que aliviou habilmente os problemas causados pela adição exógena de H2O2. Cada ácido furano carboxílico foi obtido com excelente rendimento (>99%) e seletividade (>99%). Além disso, foi empregada inicialmente uma técnica de imobilização baseada em materials hidrogel, que promove grandemente a estabilidade e reutilização de cada biocatalisador.
