A glicose aciona a sinalização de células T. Sinais mais fortes significam melhor defesa do câncer.
Para as células T que combatem do corpo, a glicose é muito mais do que apenas uma simples corrida de açúcar.

Os cientistas do Instituto Van Andel descobriram que a glicose, uma fonte crítica de combustível para células imunológicas, também desempenha um papel basic na comunicação de células T e aprimora suas habilidades de combate tumoral. Esse perception pode ajudar a refinar como as células T são usadas para combater o câncer e outras doenças.
A pesquisa é detalhada em um estudo publicado em Metabolismo celular.
Por que as células T precisam de glicose
“As células imunes são altamente influenciadas por seu ambiente”, disse Joseph Longo, Ph.D., o primeiro autor do estudo e um pós -doutorado no laboratório de Russell Jones, Ph.D. “Sabíamos que as células T precisavam acessar a glicose para funcionar, mas não sabíamos exatamente por que. Anteriormente, pensava-se que as células T quebram principalmente a glicose para obter energia, mas nosso novo trabalho mostra que as células T usam glicose como um bloco de construção para outras moléculas necessárias para apoiar as propriedades anticâncer das células T”.

A glicose alimenta a produção de glicosfingolipídeos

Os achados revelam que as células T alocam porções significativas de glicose para construir grandes moléculas chamadas glicosfingolipídios (GSLs). Esses compostos de gordura de açúcar são essenciais para o crescimento das células T e produzem proteínas que as células T usam para combater o câncer.
Os GSLs ajudam a formar estruturas ricas em gordura nas superfícies de células T chamadas jangadas lipídicas, que reúnem proteínas de sinalização celular que instruem a célula T a matar células cancerígenas. Sem GSLs, esses sinais são mais fracos, tornando as células T menos eficazes na destruição de tumores.
Referência: “A biossíntese de glicosfingolipídeos dependente de glicose alimenta a função de células T CD8+ e o controle de tumores”, de Joseph Longo, Lisa M. Decamp, Brandon M. Oswald, Robert Teis, Alfredo Reyes-Oliveras, Michael S. Dahabieh, Abigail E. Ellis, Michaels P. Vincent, Michael S. E. Compton, Colt D. Capan, Kelsey S. Williams, Corinne R. Esquibel, Zachary B. Madaj, Hyoungjoo Lee, Dominic G. Roy, Connie M. Krawczyk, Brian B. Haab e Russell G. Jones, 5 de agosto de 2025, Metabolismo celular.
Doi: 10.1016/j.cmet.2025.07.006
Pesquisas relatadas nesta publicação foram apoiadas pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas do Institutos Nacionais de Saúde sob o prêmio no. R01AI165722 (Jones).
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