A nova pesquisa da Faculdade de Medicina da Universidade da Virgínia, revelando as impressões digitais da síndrome da morte súbita infantil em amostras de sangue, poderia abrir a porta para testes simples para identificar bebês em risco.
As descobertas também representam um importante passo à frente para desvendar as causas do SMSE, uma condição inexplicável que é o assassino número 1 de bebês entre Amonth e um ano de idade.
Os pesquisadores da UVA analisaram amostras de soro sanguíneo coletadas de bebês que morreram de SMSL e foram capazes de identificar indicadores biológicos específicos que estavam ligados a – e possíveis causas de – as mortes dos bebês.
Os testes para identificar esses sinais em bebês podem ajudar a salvar vidas, dizem os pesquisadores.
“Nosso estudo é o maior estudo até o momento que tentou detectar como essas pequenas moléculas no sangue podem servir como biomarcadores para a SIDS”, disse o pesquisador Keith L. Keene, doutorado, diretor fundador do Centro de Equidade de Saúde e Saúde da Saúde e Saúde Pública da UVA e agora na East Carolina College. “Nossas descobertas apóiam um papel para várias vias biológicas importantes e fornecem informações sobre como esses processos biológicos podem contribuir para o aumento do risco ou servir para diagnosticar SMSL”.
Entendendo a SIDS
A nova pesquisa fala do potencial da “metabolômica”, a análise de substâncias chamadas metabólitos produzidas pelas células, para melhor entender e tratar doenças complexas, dizem os cientistas.
Em seu trabalho de SIDS, os pesquisadores da UVA analisaram amostras de soro sanguíneo coletadas de 300 bebês incluídos no Estudo de Mortalidade Infantil de Chicago e no NeurobioBank de Chicago. Os pesquisadores avaliaram níveis de 828 metabólitos diferentes em processos biológicos -chave, como comunicação de células nervosas, resposta ao estresse e regulação hormonal – processos que podem ser contribuintes para a SMSS.
Depois de se ajustar a fatores que poderiam influenciar os resultados, como a idade, o sexo e a raça e a etnia dos bebês, os pesquisadores identificaram 35 preditores de SMSS. Esses “biomarcadores” incluíam ornitina, uma substância crítica para a capacidade do corpo de descartar amônia na urina. O aminoácido já foi identificado como um contribuinte em potencial para o SIDS.
Outro preditor foi um metabolito lipídico que é crítico para a saúde do cérebro e do pulmão. Esse metabolito já é considerado um indicador potencial para o desenvolvimento de defeitos cardíacos fetais durante o primeiro trimestre da gravidez.
“Encontramos diferenças de gorduras específicas, chamadas esfingomielinas, que são críticas para o desenvolvimento cerebral e pulmonar”, disse o pesquisador Chad Aldridge, DPT, MS-CR, do Departamento de Neurologia da Escola de Medicina. “As diferenças nessas gorduras podem atrapalhar esses processos críticos, colocando alguns bebês em risco de SMSL”.
Os cientistas da UVA alertam que mais pesquisas são necessárias para determinar se os metabólitos estão contribuindo para a SMSL. Mas as descobertas realizaram uma base importante, dizem eles, para desvendar os mistérios dos SIDs e desenvolver exames de sangue que poderiam salvar novos pais do desgosto.
“Os resultados deste estudo são muito emocionantes – estamos chegando mais perto de explicar os caminhos que levam à morte de um SIDS”, disse o pesquisador Fern R. Hauck, MD, MS, médico de medicina de família da UVA Well being, diretor do Estudo de Mortalidade Infantil de Chicago e especialista em SIDS. “Nossa esperança é que esta pesquisa estabeleça as bases para ajudar a identificar -através de exames de sangue simples -bebês que correm maior risco de SMSL e salvar essas vidas preciosas”.
