Em indivíduos com função imunológica regular, citomegalovírus A infecção passa despercebida e não produz efeitos negativos imediatamente evidentes. É muito prevalente na população humana. Quando a velhice é alcançada, algo como 90% dos indivíduos testam positivo para a presença persistente do citomegalovírus. Como outro herpesvíruso citomegalovírus não pode ser limpo pelo sistema imunológico e se esconde no corpo pelo restante da vida. Infelizmente, parece que a presença de citomegalovírus causa danos ao longo do tempo em indivíduos mais velhos, provocando o sistema imunológico envelhecido em um foco cada vez maior neste vírus À custa da capacidade de retenção de abordar outras ameaças, uma parte da imagem maior de Disfunção imunológica relacionada à idade. É um que talvez possa ser abordado por uma destruição adequadamente seletiva de células imunológicas com marcadores moleculares específicos, usando ferramentas de terapia genética bem estabelecidas, mas pouco trabalho ocorreu nesse tipo de abordagem à terapia.
A infecção por citomegalovírus (CMV) é uma das infecções mais comuns em humanos e CMV Antígenos são os principais fatores de repetição Célula T. estimulação como parte de uma resposta imune bem adaptada em imunocompetente indivíduos. Com maior idade, a expansão clonal recorrente de células T específicas para CMV resulta em altas frequências de CMV específicas células T efetoras. Mais adiante, CMV soropositividade tem sido associado a um risco aumentado de desenvolver Doenças Cardiovasculares (CVD). Aqui investigamos a frequência e fenótipo de células T específicas de CMV na circulação de uma coorte populacional de 650 indivíduos focados na faixa etária em mais de 60 anos.
Adicionamos ao conhecimento anterior, mostrando que a frequência de CMV específica Células T CD8+ está associado à porcentagem whole e às contagens absolutas de CD8+ e CD4+ Células T duplas positivas para CD8+ em leucócitos e ainda mais com Pressão arterial sistólica (SBP) e História do CVD. Uma investigação sobre o diferenciação O standing das células T específicas de CMV revelou uma associação de idade superior e aumento de frequências de ambos Memória efetora (TEM) e CD27-Expressando efetor diferenciado terminalmente reexpressando CD45RA Células (TEMRA). Por outro lado, maior cmv-IgG títulos foram encontrados para estar associados às frequências celulares TEM e CD27-TEMRA. O SBP correlacionou-se significativamente com as células T CD8+ efetoras específicas do CMV, que foram refletidas principalmente pelas células CD27-TEMRA.
Em conclusão, dentro da população circulante de células T específicas de CMV, diferentes subtipos de células T efetoras foram associadas à idade, serostatus e SBP. Isso sugere que não é idade ou infecção em si que tornam os indivíduos positivos para CMV suscetíveis à DCV, mas sim a resposta imune celular ao CMV. Detalhado imunofenotipagem pode identificar indivíduos cujos sistemas imunológicos são fortemente influenciados pela resposta ao CMV, levando a consequências à saúde e prejudicando o envelhecimento saudável.
Hyperlink: https://doi.org/10.1186/s12979-025-00523-x
