Hidrogenólise catalítica da lignina sob syngas: o aprimoramento na clivagem da ligação Cβ-O com CO com CO

A hidrogenólise catalítica da lignina atraiu atenções constantes em relação à produção de produtos químicos aromáticos de alto valor a partir do recurso renovável e atingir a meta da “neutralidade de carbono”. No entanto, as técnicas atuais para a hidrogenólise da lignina são altamente desafiáveis devido à necessidade de H2 puro e rendimentos relativamente baixos em monômeros. Neste trabalho, uma abordagem nova e eficiente foi proposta para a conversão de lignina em monofenóis sob syngas prontamente disponíveis e econômicos. Os resultados demonstraram que o CO tem a promoção dramática na hidrogenólise da lignina de bagaço sobre PD/C comercializado a 230 ° C por 4 h, o rendimento de monofenóis atinge 357,2 mg/g a 3,0 MPa syngas (CO/H2 = 2/1), que é aproximadamente 1,7 vezes em h2. Como evidenciado pela análise quantitativa de RMN de 31p, os efeitos promoventes do CO na despolimerização por lignina estão positivamente correlacionados com o conteúdo dos grupos hidroxila da cadeia lateral na lignina. Investigações adicionais sobre a conversão do modelo de lignina revelam que o CO suprime a desidroxilação em Cα-OH, com aumento concomitante da clivagem da ligação Cβ-O (aumentando de 10% em H₂ para 64% em Syngas). Esse efeito inibitório na eliminação da hidroxila da cadeia lateral se correlaciona diretamente com o aumento de 1,7 vezes dos rendimentos de monofenol observados durante a despolimerização catalítica. Portanto, este trabalho fornece uma nova visão sobre a despolimerização por lignina usando o catalisador industrial de PD/C e os syngas econômicos.