A resolução cinética dinâmica quimioenzimática (DKR) fornece uma abordagem verde promissora para sintetizar álcoois opticamente ativos e seus derivados, que servem como intermediários -chave amplamente utilizados na indústria química fina. Embora a DKR catalisada por lipase de álcoois secundários tenha sido extensivamente estudada, o DKR de álcoois terciários continua sendo um desafio significativo, mesmo na síntese orgânica avançada. Isso é principalmente porque tert-Chols são pouco reativos à esterificação devido ao impedimento estérico e são propensos a reações colaterais desidratórias. Neste estudo, o uso combinado de uma lipase e o forte Brønsted ácido H2ENTÃO4 habilitou o DKR eficiente de racêmico tert-Alcohols para produzir os ésteres correspondentes com alto excesso enantiomérico (95-99% EE) em rendimentos isolados de 56 a 91%. Neste sistema DKR, resolução cinética catalisada por lipase na fase oleosa e h2ENTÃO4-A racemização catalisada do enantiômero não reagido do álcool na fase aquosa prosseguiu simultaneamente em um reator. Esse uso simultâneo da combinação inerentemente incompatível de lipase e um forte ácido Brønsted foi realizada integrando a separação de fases através de uma membrana de polidimetilsiloxano hidrofóbica e um sistema de reação de fluxo de reciclagem. Além disso, as reações colaterais foram completamente suprimidas pela condução da reação de racemização na fase aquosa, permitindo a aplicação dessa metodologia DKR a uma variedade de tert-Alcohols, demonstrando assim, pela primeira vez, um sistema DKR geralmente aplicável para tert-Alcohols.
