A reforma da fase aquosa (APR) de álcoois emergiu como uma abordagem promissora para a produção de hidrogênio. A APR de metanol (APRM) é particularmente importante, dada a sua relação custo-benefício e alto rendimento de hidrogênio. Portanto, o desenvolvimento de catalisadores interfaciais de alto desempenho para APRM requer a integração racional de suportes reativos para alcançar uma dispersão excellent de espécies metálicas ativas, aumentando assim a eficácia catalítica. Aqui, demonstramos que um pt/γ-mo disperso atomicamente disperso estável2NÃO0,3) O catalisador exibe atividade excepcional para produção de hidrogênio no APRM. Sob as condições de reação otimizadas, o 0,2wt% pt/γ-mo2NÃO0,3) Catalisador alcançou uma atividade intrínseca (ATOF = 14813 h-1). O desempenho superior da evolução do hidrogênio se origina da interação catalítica sinérgica entre espécies de PT dispersas atomicamente e o γ-mo2NÃO0,3) suporte, em que este último representa um γ-mo2N Framework Floor modificado com espécies parciais de Moox. Notavelmente, as espécies de PT dispersas atomicamente, ancoradas de forma estável no γ-mo exclusivo2NÃO0,3) Superfície, governa os processos de ativação e reforma de metanol, enquanto o Pt/γ-MO distinto2NÃO0,3) A arquitetura interfacial desempenha um papel basic na aceleração da cinética de dissociação de água. Esses mecanismos sinérgicos concertados impulsionam coletivamente um aumento acentuado na eficiência catalítica geral.
