A clivagem catalítica seletiva de ligações de CO durante a hidrodeoxigenação (HDO) dos fenólicos derivados da lignina é essencial para a produção de aromáticas renováveis a partir da biomassa. O processo HDO normalmente envolve o uso de hidrogênio molecular de alta pressão, o que representa preocupações de segurança e carece de sustentabilidade. Aqui, relatamos uma abordagem catalítica eficaz que integra a reforma da fase aquosa (APR) do etanol com o HDO seletivo de fenol derivado de lignina para benzeno sobre um PT/Al bem definido2O3 catalisador. Os efeitos do suporte do catalisador, as proporções de etanol / água e temperaturas de reação nos processos de HDO in situ foram sistematicamente explorados e discutidos. Verificou -se que as rotas competitivas de hidrogenólise de ligação CO e hidrogenação do anel de benzeno durante o HDO de fenol são significativamente dependentes do H2 produzido pela APR de etanol e variações nos parâmetros de reação. Um h menor2 A pressão, gerada a partir de uma água otimizada de votetanol/V de 3: 5 e uma alta temperatura de reação de 280 ° C, favoreceu a clivagem seletiva de ligações de CO, em vez da hidrogenação dos anéis de benzeno, resultando em uma conversão de fenol relativamente alta de Ca. 57 % com uma seletividade de benzeno de ca. 97 % após 2 h de reação. As vias de reação propostas envolvidas no processo atualmente desenvolvido in situ de HDO forneceram uma profunda compreensão da seletividade pronunciada em relação à formação de benzeno do fenol sob condições de reação otimizadas. A conversão de outros fenólicos e éteres representativos derivados da lignina validou ainda mais a superioridade e a versatilidade do sistema catalítico desenvolvido na produção de compostos aromáticos a partir da biomassa de lignina.
