O desenvolvimento de eletrocatalisadores de reação de evolução de oxigênio estável, ativo e econômico (OER) é essencial para a produção eficiente de produção de hidrogênio through eletrólise de água de troca de prótons (PEM). No entanto, o equilíbrio da atividade e da estabilidade continua sendo um desafio persistente para os catalisadores baseados em co-base em condições ácidas. Aqui, relatamos um catalisador Co3O4 substituído por MO que oferece atividade aprimorada e estabilidade robusta. O catalisador MO-Co3O4 atinge um excesso de potencial de 348 mV a ten mA CM-2 e mantém excelente durabilidade por mais de 300 horas a 50 mA CM-2 em 0,5 M H2SO4. O desempenho aprimorado surge da incorporação de MO, cuja maior afinidade de elétrons promove a adsorção *OH e dirige a OER através da through do mecanismo de evolução do adsorbato enquanto suprime a through mediada por oxigênio da rede. Os cálculos teóricos revelam ainda que o estado de MO -O não liga efetivamente estabiliza a formação de orifícios isolados sob polarização, favorecendo assim o redox do cátion sobre a perda de oxigênio. Este trabalho destaca uma abordagem estratégica para common as vias catalíticas e abre novas avenidas para projetar eletrocatalisadores de Oer duráveis e econômicos para a eletrólise de água PEM.