A conversão e aplicação de dióxido de carbono (CO2) como um bloco de construção C1 para a síntese de moléculas orgânicas de alto valor representam uma solução potencial para o escalado problema do acúmulo atmosférico de CO2. Especificamente, o desenvolvimento de metodologias eficientes para a preparação de 2-oxazolidinonas por meio de reações de acoplamento da Proparghamina-Co2 sob condições ambientais, catalisadas por catalisadores heterogêneos não contendo metais não nobres, permanecem um desafio significativo no campo. Em resposta a esse desafio, este estudo apresenta um novo sistema de catalisador híbrido baseado em uma estrutura de triazina covalente funcionalizada por Cu (I) (CTF) que exibe um desempenho catalítico notável na síntese de 2-oxazolidinonas através da ciclização carboxilativa da proparginina com a temperatura de co2 e a temperatura da sala e A estrutura porosa rica em nitrogênio do componente CTF oferece ambientes de coordenação bem definidos para espécies de Cu (I), resultando em locais ativos estruturalmente robustos que facilitam a alta eficiência catalítica e a reutilização sem perda de atividade notável. Além disso, este trabalho destaca a incorporação direta do CO2 proveniente de emissões de exaustão de automóveis, abrindo caminho para processos de síntese química sustentável que utilizam matérias-primas de CO2 econômicas e ambientalmente benignas.
