As dietas podem manter uma boa saúde e influenciar as respostas aos agentes terapêuticos, como exemplificado por vegetais crucíferos, uma fonte privilegiada de oligoindóis benéficos da saúde, como DIM (comercializado como “nutracêutico”), LTR1, LTE2 e LTR3. Todos esses oligondóis foram identificados como agentes anticâncer. No entanto, o acesso a esses oligoindóis atualmente permanece praticamente confiável, uma vez que sua síntese química e isolamento dos vegetais são desafiadores, com custo-efetivo e eco-amizade, limitando assim seu desenvolvimento. Aqui, apresentamos um método catalisado por peroxidase de rábano silvestre (HRP) para a síntese de DIM, LTR1, LTE2 e LTR3 do ácido indol-3-acético (IAA) misturado com indole ou seus derivados comercialmente disponíveis. Além disso, as métricas de química verde e as avaliações de pontuação ecoscala apoiaram o método enzimático como um protocolo verde. Ao obter informações sobre mecanismos enzimáticos, que envolvem a reação de acoplamento radical-radical, a biossíntese de células inteiras de oligoindóis bioativos pode ser alcançada. No whole, o trabalho fornece um acesso eficiente a oligoindóis crucíferos derivados de vegetais, aprofunda nossa compreensão do potencial de aplicação da HRP e promove um desenvolvimento adicional de métodos de biologia sintética para DIM, LTR1 e LTE2.
