Nova esperança contra Superbugs: Candidato a antibiótico promissor descoberto

As infecções resistentes a antibióticos estão aumentando, ameaçando tornar as doenças comuns mortais novamente. Sem novos antibióticos, os especialistas alertam que até 100 milhões de vidas poderiam ser perdidas anualmente até 2050. Na busca de novos compostos, pesquisadores de várias instituições, incluindo a Universidade de Viena e o Instituto Helmholtz para os Andatóticos, os Microorganismos que são conhecidos em ambientes que não se referiram a Dwelling of Actinobacteria-os microorganismos que são conhecidos em ambientes que não são conhecidos em ambientes que não se reviram para a Livronts. rifamicina e quelocardina. Jaime Felipe Guerrero Garzón da Divisão de Farmacognosia do Departamento de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Viena, descobriu uma forte atividade antibiótica em extratos de uma tensão de tensão de Amycolatopsis Isolado de uma mina de terras raras chinesas, o que levou a uma investigação mais aprofundada. Martin Zehl, chefe do Centro de Espectrometria de Massa da Universidade de Viena, descobriu que essa atividade antibiótica estava associada a um composto potencialmente novo dos glicopeptídeos de classe. Usando espectrometria de massa e espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a equipe de colaboração nos quadris identificou uma molécula completamente nova: Saarvienin a.

Quebrando as regras: um glicopeptídeo com um toque

Saarvienin aA característica especial ficou clara desde o início: diferentemente dos glicopeptídeos estabelecidos, como a vancomicina, o novo composto não liga o alvo bacteriano típico envolvido na síntese da parede celular. Em vez disso, provavelmente age através de um mecanismo diferente, ainda não resolvido. A análise estrutural revelou uma arquitetura distinta: um núcleo peptídico halogenado ciclizado através de uma ligação UREIDO incomum, decorada com uma cadeia de cinco unidades de açúcar e aminosugar – dois dos quais são completamente novos em produtos naturais. “Ficamos empolgados ao encontrar isso Saarvienin a Não se encaixa em nenhuma categoria conhecida “, disse Jaime Felipe Guerrero.” Sua estrutura única pode abrir caminho para antibióticos que as bactérias nunca encontraram antes “.

Uma arma forte contra bactérias resistentes

Em estreita colaboração, pesquisadores do HIPS, liderados pelo autor correspondente Rolf Müller, caracterizaram a atividade biológica de Saarvienin anomeado após Saarbrücken e Viena. Testes da nova molécula contra bactérias focados, em specific, em “patógenos eskape” – um grupo notório de superbagens conhecidas por fugir da maioria dos antibióticos atuais. O composto mostrou acividade notável contra a vancomicina Enterococcus e resistente à meticilina Staphylococcus aureus (MRSA), incluindo 3 patógenos ESKAPE e 26 isolados clínicos. Ele superou consistentemente a vancomicina, mesmo contra cepas já resistentes a vários outros antibióticos. “Descobrir um novo antibiótico é apenas o começo”, disse o autor correspondente Sergey B. Zotchev, da Universidade de Viena. “Agora enfrentamos o fascinante desafio de refiná -lo em um candidato a drogas adequado para uso clínico”.

Próximas etapas: Engenharia para a Clínica

Com os genes biossintéticos para Saarvienin a Já identificado e clonado, a equipe internacional planeja usar a química medicinal e a engenharia biossintética para otimizar a molécula. Um objetivo importante é reduzir a citotoxicidade, mantendo a atividade antibacteriana. Embora os desafios permaneçam, a descoberta de Saarvienin a Fornece momento necessário na luta contra a resistência a antibióticos-e destaca o potencial de fontes naturais inexploradas.