Devido à incapacidade dos métodos tradicionais de sintetizar os compostos de n-alquilação de maneira verde e eficiente, bem como mecanismos catalíticos pouco claros. Este estudo empregou a quitina de resíduos de frutos do mar como matérias-primas para preparar a quitina porosa (PC) com uma morfologia de “cluster de coral” por meio de estratégia de enxertação esfoliante, que foi usada ainda mais como suporte para fabricar catalisadores de átomos únicos NI (CPC@ni). O suporte derivado da quitina pode fornecer confinamentos físicos e químicos para ancorar firmemente os átomos de Ni através de microporos abundantes e elementos N auto-dopados, além de common o ambiente de coordenação e a estrutura eletrônica dos átomos de Ni. O catalisador CPC@ni exibiu excelente desempenho catalítico na n-alquilação de álcoois e aminas em comparação com vários catalisadores comerciais e relatados, bem como boa estabilidade e ampla compatibilidade de substrato. Notavelmente, os resultados indicaram que o CPC@Ni apresentou estruturas típicas de coordenação Ni-N4 (Ni-piridina-N4 ou Ni-Pyrrole-N4). Ao combinar cálculos teóricos, que primeiro revelaram que os átomos de Ni em Ni-piridina-N4 com menos transferência de elétrons poderiam facilitar a quebra da ligação CH em pH-ch2O intermediário* para conduzir toda a reação, demonstrando os centros de atividade catalítica dominante. Este estudo pode fornecer novas perspectivas para investigar o mecanismo catalítico intrínseco da reação de empréstimo de hidrogênio entre álcoois e aminas.
