O acoplamento redutivo de alcenos é uma estratégia eficiente para construir diretamente as ligações C -C a partir de matérias -primas químicas em massa prontamente disponíveis. Aqui, é proposto um protocolo eletrocatalítico de uma etapa para o acoplamento linear direto de alcenos. Sob condições eletroquímicas, o principal intermediário, um ânion radical altamente instável, é gerado sem a necessidade de quantidades estequiométricas de reagentes de organolitio perigosos. O ânion radical passa por uma reação de adição de radicais subsequente, e o composto alvo é formado através dos processos de transferência de átomos de prótons e/ou hidrogênio. Essa estratégia suporta reações homo-acoplamento e acoplamento cruzado dos alcenos e foi aplicado com sucesso à síntese de moléculas bioativas. A Catálise ElectroLex fornece um método simples e eficiente para gerar ânions radicais a partir de alcenos, abrindo caminho para a ampla aplicação desses intermediários altamente reativos na síntese química em condições leves na ausência de metallic e oxidante/redutor.
