Uma nova empresa entrou no espaço de descoberta de medicamentos com o que chama de uma plataforma de “química-primeiro”. A Cime Therapeutics, com sede no Colorado, surgiu da furtividade com US $ 2,1 milhões em financiamento prévio para avançar seu método para sintetizar e rastrear eficientemente moléculas que podem se tornar medicamentos oncológicos.
A plataforma de Cime usa a mais recente ciência de materiais, automação de laboratório e química orgânica sintética e é alimentada por aprendizado de máquina e inteligência synthetic, diz James Brewster, fundador e CEO da empresa. O objetivo, diz ele, é acelerar a síntese de potenciais compostos de medicamentos para pequenas moléculas.
O químico típico pode sintetizar de 50 a 100 moléculas semelhantes a medicamentos por ano, diz Brewster. Com a abordagem de Cime, “Somos capazes de fazer centenas de milhares por dia”.
Embora Brewster planeje aproveitar a IA, ele diz que tem um viés de síntese sobre a simulação porque gera moléculas que estão um passo mais perto de ser candidato a drogas.
Brewster está rico em química orgânica. Ele obteve um doutorado em química orgânica pela Universidade do Texas em Austin e concluiu a pesquisa de pós -doutorado na Universidade de Harvard. Ele então se juntou a Pfizer como cientista da equipe de oncologia da empresa em Boulder, Colorado. Depois de trabalhar lá por 3 anos e meio, ele foi demitido em 2024 quando Pfizer decidiu desligar o native.
Em agosto, Brewster decidiu iniciar uma empresa para enfrentar as ineficiências ao sintetizar compostos de drogas que encontrou ao longo de seu tempo na academia e na indústria. Ele montou um conselho consultivo científico que inclui Jonathan Sessler, professor de química da Universidade do Texas em Austin; Ronald Hinklin, um químico medicinal que trabalhava anteriormente na Pfizer; e Químico veterano Pat Confalone.
Brewster diz que os novos fundos irão para a construção de um laboratório no Colorado, onde sua equipe sintetizará compostos que atuam em alvos conhecidos de oncologia de alto perfil. “Começaremos analisando fatores de transcrição, fosfatases e cinases, que atualmente não têm muitos compostos direcionados a elas”, diz ele.
