Os solventes eutéticos profundos têm imenso potencial na dessulfurização oxidativa acoplada à extração, no entanto, sua utilização eficiente, incluindo atividade catalítica e estabilidade da regeneração da ciclo, continua sendo um desafio significativo. Aqui, a estratégia de construção de DESS baseada em ácido fosfônico bifuncional (PDESS) usando cloreto de zinco (ZNCL2) combinado com ácidos fosfônicos orgânicos para obter dessulfurização por ultradeep, induzindo uma forte interação eletrônica by way of regulação de coordenação. Através da triagem experimental e teórica, o ácido PDES ZNCL2/fenilfosfínico (ZNCL2/PIA = 1: 2) contendo forte transferência de elétrons e alta energia de adsorção para oxidante exibe o notável desempenho catalítico para a remoção de tiofenos heterociclicos. Notavelmente, o PDESS pode funcionar como extratente e catalisador simultaneamente, mantendo uma eficiência de dessulfurização de até 98,4%, mesmo após doze ciclos consecutivos em condições leves, o que é muito maior que o dos sistemas de dessulfurização baseados em DES relatados. Além disso, foi proposto um possível mecanismo de reação de que os tiofenos heterocíclicos são extraídos pelo PDES ZNCL2/2PIA por meio de interações abundantes (por exemplo, ligação de hidrogênio, Ch‧‧‧π e π‧‧‧π) e depois oxidada rapidamente por radicais e peroxilacidos na presença de oxidante. Este estudo fornece uma estratégia viável para construir uma forte transferência eletrônica por meio da regulação da coordenação, com o objetivo de desenvolver uma escravidão de alto desempenho para dessulfurização profunda e outra aplicação relacionada.
