Aqui encontre uma revisão do que se sabe sobre os relacionamentos entre os envelhecimento do microbioma intestinal e envelhecimento de músculo esquelético. Com a idade, todo mundo perde massa muscular e força, levando a Sarcopenia e fragilidade. Uma fração talvez surpreendentemente grande disso é uma conseqüência de pouca atividade física, como julgado quando Comparando populações de caçadores-coletores com o mundo desenvolvido muito mais sedentário. Outros mecanismos de envelhecimento são importantes, no entanto. O microbioma intestinal muda na composição com a idade, e isso ambos Aumenta a inflamação crônica e reduz o fornecimento de metabólitos benéficos para os tecidos no corpo. Resta ver o tamanho desse efeito em relação aos outros, mas é pelo menos uma contribuição que pode ser abordada mais prontamente do que a maioria.
A sarcopenia é um distúrbio muscular esquelético, com sarcopenia primária definida como uma perda progressiva relacionada à idade da massa muscular esquelética, força e função física. Essa condição é notavelmente prevalente, variando de 10% a 27% em indivíduos com 60 anos ou mais. Atualmente, sabe-se que a sarcopenia primária é multifatorial e não se limita a mudanças no estilo de vida relacionadas à idade (por exemplo, inatividade física e dieta de baixa proteína), inflamação e Resistência à insulina. Esses fatores contribuem para alterações na renovação de proteínas musculares, bem como para o desenvolvimento e progressão da sarcopenia. No entanto, a extensão de outros fatores que podem contribuir para o desenvolvimento da sarcopenia não é totalmente compreendida, e os mecanismos precisos subjacentes da sarcopenia permanecem ilusórios.
A microbiota intestinal, que consiste em mais de 100 trilhões de células bacterianas, desempenha um papel important na saúde metabólica e imunológica humana. A microbiota intestinal pode produzir uma ampla gama de compostos bioativos, incluindo principalmente ácidos graxos de cadeia curta (scfas)Assim, Ácidos biliares secundáriosAssim, Aminoácidos de cadeia ramificadae muitos outros, para impactar a fisiologia e a saúde do hospedeiro por meio de diferentes vias metabólicas do micróbio host. Uma vez na corrente sanguínea, os scfas exibem epigenéticos e imunomodulatório Efeitos em vários órgãos, contribuindo para o desenvolvimento de uma série de doenças humanas, incluindo sarcopenia primária.
Disbiose intestinaluma microbiota intestinal desequilibrada resultante de alterações composicionais, tem sido associada ao envelhecimento, bem como a várias condições de saúde e doenças relacionadas à idade, incluindo sarcopenia. A disbiose intestinal e sarcopenia geralmente ocorrem em indivíduos mais velhos. Evidências convincentes de estudos animais e humanos vincularam a disbiose intestinal à sarcopenia, com um estudo recente sugerindo uma relação causal. Enquanto os fatores que influenciam os microbiomas do intestino humano são complexos ao longo da vida útil, demonstrou -se que a própria idade afeta adversamente a diversidade de microbiomas intestinais e seus metabólitos benéficos. Esse impacto pode contribuir para doenças relacionadas à idade, incluindo sarcopenia.
Estudos demonstraram que Bifidobacterium e Lactobacillus Os suplementos aumentam a massa muscular e a força em camundongos idosos, e benefícios semelhantes foram observados com um Prebiótico formulação em idosos. No entanto, ainda não está claro se há um impacto direto da microbiota intestinal na massa muscular, função e desenvolvimento da sarcopenia. Também é desafiador identificar os microbiomas intestinais específicos e seus metabólitos que são benéficos para a saúde muscular e que podem servir como alvos terapêuticos. Além disso, ainda é ilusório como o microbioma intestinal e seus metabólitos regulam o eixo-muscular, um tópico de investigação em andamento. Mais pesquisas são necessárias para entender completamente os mecanismos e explorar possíveis intervenções terapêuticas direcionadas à microbiota intestinal para prevenir ou tratar a sarcopenia, promovendo assim o envelhecimento saudável.
Hyperlink: https://doi.org/10.3389/fmicb.2025.1526764
