Nelson, N. & Ben-Shem, A. A arquitetura complexa da fotossíntese oxigênica. Nat. Rev. Mol. Biografia de células. 5971–982 (2004).
Fontecilla-Camps, JC, Amara, P., Cavazza, C., Nicolet, Y. & Volbeda, A. Relações de estrutura-função das metaloenzimas anaeróbicas de processamento de gás. Natureza 460814-822 (2009).
Rao, H., Schmidt, LC, Bonin, J. & Robert, M.2 com um catalisador de ferro molecular. Natureza 54874-77 (2017).
Zhang, B. & Solar, L. fotossíntese synthetic: oportunidades e desafios de catalisadores moleculares. Chem. Soc. Rev. 482216-2264 (2019).
Marshall, J. Energia photo voltaic: primavera para a folha synthetic. Natureza 51022-24 (2014).
Gaut, NJ e Adamala, KP para a fotossíntese synthetic. Ciência 368587-588 (2020).
Wang, Y., Chen, E. & Tang, J. Perception sobre as vias de reação do fotocatalítico Co2 conversão. Catal de ACS. 127300-7316 (2022).
Proppe, Ah et al. Bioinspiração em colheita e catálise leves. Nat. Rev. Mater. 5828-846 (2020).
Barber, J. Conversão de energia fotossintética: pure e synthetic. Chem. Soc. Rev. 38185-196 (2009).
Nikoloudakis, E. et al. Porfirinas e ftalocianinas como ferramentas biomiméticas para H2 produção e co2 redução. Chem. Soc. Rev. 516965-7045 (2022).
Wu, Y., Jiang, Z., Lu, X., Liang, Y. & Wang, H. Eletroredução Domino de Co2 ao metanol em um catalisador molecular. Natureza 575639-642 (2019).
Ren, S. et al. Os eletrocatalisadores moleculares podem mediar o COMP2 redução em uma célula de fluxo. Ciência 365367-369 (2019).
Boutin, E. et al. Catálise Molecular de Co2 Redução: Avanços e perspectivas recentes em processos eletroquímicos e orientados a luz com complexos macrocíclicos e polipiridina e polypiridina selecionados. Chem. Soc. Rev. 495772-5809 (2020).
Guo, Z. et al. Controle de seletividade de CO versus HCOO– Produção na redução catalítica da luz visível da luz visível2 com dois locais de steel cooperativo. Nat. Catal. 2801-808 (2019).
Bonchio, M. et al. Melhores práticas para experimentos e reportagens em cofreia fotocatalítica2 redução. Nat. Catal. 6657-665 (2023).
Burger, B. et al. Um químico robótico móvel. Natureza 583237-241 (2020).
Senior, Aw et al. Previsão de estrutura de proteínas aprimorada usando potenciais de aprendizado profundo. Natureza 577706-710 (2020).
Forero Cortés, PA, Marx, M., Trose, M. e Beller, M. Complexos heterolépticos de cobre com ligantes de nitrogênio e fósforo na fotocatálise: visão geral e perspectivas. Catal químico. 1298-338 (2021).
Zhang, Y., Schulz, M., Wächtler, M., Karnahl, M. e Dietzek, B. Complexos heterolépticos de diimina-difosfina Cu (i) como uma alternativa para fotos-mensicistas baseados em metais nobres: estratégias de design, propriedades fotofísicas e perspectivas Aplicações. Coorden. Chem. Rev. 356127-146 (2018).
Wang, J.-W. et al. Co-facial π–π A interação acelera a transferência de elétrons sensibilizadores para catalisador para alto desempenho Co2 fotoreção. J. Am. Chem. Soc. Au 21359-1374 (2022).
Chen, L. et al. Catálise molecular da redução eletroquímica e fotoquímica de CO2 com complexos metálicos abundantes da Terra. Produção seletiva de CO vs HCOOH com a troca do centro de steel. J. Am. Chem. Soc. 13710918-10921 (2015).
Wang, J.-W. et al. Um catalisador molecular de evolução de hidrogênio de cobalto mostrando alta atividade e excelente tolerância a Co e O2. Angew. Chem. Int. Ed. 5810923-10927 (2019).
Marcus, Ra & Sutin, N. Electron Transferências em Química e Biologia. Biochim. Biophys. Acta 811265-322 (1985).
Blumberger, J. Avanços recentes na teoria e simulação molecular das reações de transferência de elétrons biológicos. Chem. Rev. 11511191-11238 (2015).
Koshika, M. et al. Energia de acoplamento eletrônico e reorganização da geometria molecular para transferência de elétrons entre a molécula de corante adsorvida no TIO2 Eletrodo e CO complexo em soluções eletrolíticas. J. Phys. Chem. C 1263339-3350 (2022).
McCusker, CE & Castellano, fn Design de um fotossensibilizador de Cu (I) compatível aquoso, abundante e abundante de terra usando efeitos estéricos cooperativos. Inorg. Chem. 528114-8120 (2013).
Hu, Y. et al. Caminho mecanicista de rastreamento de co -catalis2 Reação em locais de Ni usando o operando, espectroscopia resolvida no tempo. J. Am. Chem. Soc. 1425618-5626 (2020).
Moonshiram, D. et al. Rastreando as configurações estruturais e eletrônicas de um catalisador de redução de prótons de cobalto na água. J. Am. Chem. Soc. 13810586-10596 (2016).
Moonshiram, D. et al. Elucidando a natureza do estado excitado de um fotossensibilizador heteroléptico de cobre usando espectroscopia de absorção de raios-X resolvida no tempo. Química 246464-6472 (2018).
Chen, LX et al. Captura uma estrutura molecular fotoexcitada através da estrutura fina da absorção de raios-X no domínio do tempo. Ciência 292262-264 (2001).
Barlow, JM e Yang, JY Considerações termodinâmicas para otimizar a seletiva Co2 Redução por catalisadores moleculares. ACS cent. Sci. 5580-588 (2019).
Kuehnel, MF, Orchard, KL, Dalle, Ke & Reisner, E.2 Redução na água através da ancoragem de um catalisador de Ni molecular em nanocristais de CDS. J. Am. Chem. Soc. 1397217-7223 (2017).
Nosé, S. Uma formulação unificada dos métodos de dinâmica molecular de temperatura constante. J. Chem. Phys. 81511-519 (1984).
Hoover, Dinâmica canônica WG: distribuições de espaço de fase de equilíbrio. Phys. Rev. a 311695-1697 (1985).
Rappe, AK, Casewit, CJ, Colwell, KS, Goddard, WA & Skiff, Wm UFF, um campo de força de mesa periódica completo para mecânica molecular e simulações de dinâmica molecular. J. Am. Chem. Soc. 11410024-10035 (1992).
Abadi, M. et al. Tensorflow: um sistema para aprendizado de máquina em larga escala. Em 12º Simpósio Usenix sobre Design e Implementação de Sistemas Operacionais (OSDI 16) 265–283 (USENIX Assoc., 2016).
Chollet, F. Deep Studying for Humanns: Keras. Github https://github.com/keras-team/keras (2015).
Maas, Al, Hannun, Ay & ng, AY As não linearidades do retificador melhoram os modelos acústicos da rede neural. Em Proc. 30ª Conferência Internacional sobre Machine Studying (JMLR, 2013).
NG, AY Seleção de recursos, L1 vs. L2 regularização e invariância rotacional. Em Proc. 21ª Conferência Internacional sobre Machine Studying (ACM, 2004).
Wang, H. et al. Desenvolvimento de espectroscopia de absorção de raios-X resolvida no tempo de picossegundo por bomba de laser/sonda de raios-X de alta taxa de repetição na instalação de radiação de Síncrotron de Pequim. J. Synchrotron Rad. 24667-673 (2017).
Yu, C. et al. Atualização de sondas de raios-X resolvidas pela bomba a laser no Síncrotron de Pequim. J. Synchrotron Rad. 262075-2080 (2019).
Reinhard, M. et al. Solução Fase Alta taxa de repetição Bomba Laser Bomba de raios X Sonda Picossegundo espectroscopia de raios hardx na Stanford Synchrotron Radiation Lightsource. Estrutura. Dyn. 1051-57 (2023).
Guda, SA et al. Método de diferença finita otimizada para as simulações de XANEs em potencial complete: aplicação às geometrias de adsorção molecular em MOFs e transitórios de cruzamento intersistema de metal-ligante. J. Chem. Teoria Comput. 114512-4521 (2015).
Lockard, JV et al. As distorções do estado excitado triplas em um dímero de platina em pontes pirazolato medido por espectroscopia de absorção transitória de raios-X. J. Phys. Chem. UM 11412780-12787 (2010).
Benfatto, M., Della Longa, S. & Natoli, CR O Procedimento MXAN: Um novo método para analisar os espectros XANES de metaloproteínas para obter informações quantitativas estruturais. J. Synchrotron Rad. 1051-57 (2003).
