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quinta-feira, novembro 28, 2024

Substituição Nucleofílica Catalítica Livre de Metallic de Álcoois Primários com Óxidos de Fosfina Secundários


Devido à sua natureza inerte e baixas reatividades, a versão desidratativa da reação de Michaelis-Arbuzov ainda não foi alcançada. Agora desenvolvemos uma reação de substituição nucleofílica livre de steel direta e eficiente de álcoois primários com óxidos de fosfina secundários usando TMSI como catalisador, fornecendo um método simples e verde para a síntese dos óxidos de fosfina terciários úteis sob condições livres de steel. Este método é muito eficaz, pois pode ser estendido a vários álcoois primários, incluindo álcoois benzílicos, alílicos e até mesmo os álcoois alifáticos primários mais inertes. Muitos produtos podem ser obtidos com alta pureza por este método, de modo que a operação de cromatografia em coluna não se torna obrigatória. Este método também pode ser ampliado facilmente e aplicado em transformações passo a passo de um único recipiente para sintetizar produtos químicos úteis. Estudos de mecanismo sugeriram que a reação pode ser considerada uma versão desidratativa da reação de Michaelis-Arbuzov, e que tanto os processos de desidrogenação quanto de desidrogenação do álcool podem estar envolvidos na reação.

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