Diberiloceno – e Litioboroceno?
Às vezes, as propriedades de uma molécula são previstas muito antes de ela ser sintetizada. Um deles é o diberiloceno. Encontrei pela primeira vez uma molécula relacionada, o próprio beriloceno, há muitas luas. Agora é finalmente relatado o diberiloceno em que a substituição de um Be por Be-Be induz (de acordo com o cálculo, D2) simetria(cite)10.1126/science.adh4419(/cite). Não repetirei a excelente análise da função de onda relatada neste artigo, mas limitar-me-ei a mostrar dois orbitais moleculares que exemplificam a sua ligação.
| Orbital molecular ocupado mais alto |
|---|
| Orbital π-molecular ocupado mais baixo |
 |
O HOMO (dados FAIR 10.14469/hpc/12702) mostra essencialmente um vínculo único Be-Be, originado formalmente do Be central22+ indicação, balanceada pelos dois ligantes de ânion ciclopentadienil. Clique nas imagens para ver este orbital em 3D.
Estranhamente, um estado de excitação2 por si só, na verdade, carrega um Ser=Ser ligação duplauma propriedade novamente prevista há muito tempo pela teoria. O π-MO mais estável no diberiloceno origina-se nos seis anéis ciclopentadienil aromáticos de elétrons. Ao adquirir uma parcela de seis elétrons de um anel Cp e uma parcela de dois elétrons da ligação Be-Be, cada átomo Be atinge o octeto de elétrons conhecido por gerações de estudantes. Este é o tipo de molécula que poderia ser ensinada nas escolas numa fase inicial para ilustrar a regra do octeto. E é bom saber que novas moléculas simples que ilustram isto ainda estão a ser descobertas pelos químicos.
Uma vez que isto começou com a realização experimental de uma molécula prevista, posso sugerir como uma nova previsão, o litioboroceno, em que um B e um Li substituem dois átomos de Be? Individualmente, as ligações litiocenos, boracenos e Li-B são conhecidas a partir de estruturas cristalinas. Portanto, não é uma previsão de saída combinar essas observações. Algum químico sintético amigável está pronto para o desafio?
Esta postagem tem DOI: 10.14469/hpc/12704
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Esta entrada foi publicada em domingo, 18 de junho de 2023 às 15h36 e arquivada em Sem categoria. Você pode acompanhar quaisquer respostas a esta entrada através do RSS 2.0 alimentar. Você pode deixe uma respostaou trackback do seu próprio web site.
